نکاتی در ارتباط با بیماری آنانسفالی

نویسنده مطلب: فیزیوتراپیست محمدرضا جان پور

نکاتی در ارتباط با بیماری آنانسفالی

آنانسفالی نوعی اختلال مغزی است که به علت وجود نقص در کانال عصبی و عدم بسته شدن در انتهای این کانال رخ میدهد.
این بیماری طی روزهای ۲۳ تا ۲۶ بارداری برای جنین رخ میدهد
و طی آن قسمت عمده مغز و جمجمه نوزاد تشکیل نمی شود.

آمارها نشان میدهد که شیوع این اختلال در نوزادان دختر بیشتر است.

نوزاد بیمار مبتلا به آنانسفالی فاقد قسمت جلوی مغز و نیمکره های مغزی است و دچار اختلال شناختی و درکی میباشد.
مقدار کمی از بافت مغز هم که باقی مانده، با استخوان جمجمه پوشیده نشده است و قابل مشاهده است.

با وجود اینکه ساقه ی مغز در این نوزادان وجود دارد، عملکرد های مغزی مانند
هوشیاری و عملکردهای رفلکسی مانند تنفس و پاسخ دهی به صدا و لمس در آنها وجود ندارد.
نوزادان مبتلا اغلب معمولا نابینا، ناشنوا و فاقد هوشیاری هستند و احساس درد نیز ندارند.

عامل ایجاد کننده این بیماری تا کنون ناشناخته می باشد و حدس زده میشود شاید عوامل ژنتیکی در بروز آن دخیل باشد.
مواجه مادر باردار با عوامل سمی مانند اورانیوم، جیوه و نیکل نیز میتواند در بروز این بیماری نقش داشته باشد.
مشاوره ژنتیک می تواند در جلوگیری از بروز این بیماری موثر باشد.

نتایج بررسی ها نشان می دهد احتمال بروز آنانسفالب در نوزاد مادرانی که داروهای
ضد صرع مصرف می کنند و نیز دارای دیابت وابسته به انسولین هستند، بیشتر است.
مصرف فولیک اسید تحت نظر متخصص در دوران بارداری و قبل از آن توسط مادر میتواند در پیشگیری از این عارضه موثر باشد.

شما ممکن است این را هم بپسندید

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *